行，这是梅奥与BasPalmer眼科研究所联合研究项目。….
到目前为止，眼球移植在全世界还处于动物实验阶段，还没有进入临床应用。
动物眼球移植的尝试始于19世纪，此后开展得如火如荼，但是一直停步不前，没有取得实质性的突破进展。
1977年，美国国家眼科研究所一个团队，经过慎重的研究后得出结论：全眼球移植不能成功！因为它存在三个不可跨越的大山-——免疫排斥、缺乏神经功能和供血不足。
当然那只是一个过时的判断，登月之前，也有很多人判断登月无法实现，但是科学家最后还不是经历重重困难，实现登月的梦想。
免疫排斥是所有异体器官移植需要面临的问题，随着免疫抑制药物的发展，这个问题能够获得解决，既然肾移植、肝移植、肺移植与心脏移植都可以解决免疫排斥的问题，眼球移植当然也可以解决。
神经功能缺乏，这才是最大的难题，神经一但断裂，不同于其它组织可以在断裂处获得一定程度的修复，神经断裂是无法修复的，它必须依靠新生的轴突重新爬向目标，才能获得功能。
在这方面，这些医生已经获得一些突破，他们找到了老鼠视网膜神经节细胞的两个特殊基因，这两个基因会影响视神经节细胞的离体后的成活时间与修复后的生长距离，于是他们利用基因剪辑技术，删除老鼠视网膜神经节细胞中的这两个特殊基因，删掉这两个基因之后，老鼠的视神经的生长能力提高了10%，获得了更长时间的存活和更长距离的轴突生长。
最后一个问题，供血不足，这完全是外科技术水平导致的结果，婴儿断肢再植可以获得成功，那么眼动脉的吻合理论上完全可以获得高质量的吻合，所以这个问题完全可以依靠高超的显微外科操作技术来解决。
但是梅奥眼科团队的实验模型用的是小鼠，小鼠的眼动脉比人的眼动脉要小很多，没有极高的显微镜下血管吻合技巧，确实容易导致实验失败。
供血不足的问题，目前是梅奥眼科团队的主要障碍，他们尝试很多次，没有获得高质量的再植模型。
克劳斯看到杨平如此高超的显微外科操作之后，觉得如果有杨平的帮助，他们一定可以解决供血不足的难题。
那么这三大难题，全部获得了解决的方法。
克劳斯简单介绍自己的课题，一听说“特殊基因”，杨平对这个课题十分有兴趣。
杨平自己的课题目前瓶颈就是“细胞三维空间构建引导基因”，他猜测干细胞内一定存在某些特殊基因，它在某种条件下不仅可以引导干细胞分化，而且可以引导细胞进行三维空间搭建。
引导细胞三维空间搭建的基因，被杨平命名为“细胞三维空间构建引导基因”。
小鼠的视网膜神经节细胞离体后极容易死亡，即使成活的少数轴突也无法长距离生长，所以让眼球移植变得如此困难。….
梅奥的眼科医生们从基因解码的层面去